QUÍMICO FARMACÉUTICO TURNO NOCHE

Reconocida industria del rubro farmacéutico se encuentra en búsqueda de una Químico Farmacéutico titulado para trabajar en turno de noche, de lunes a viernes, turno fijo en región Metropolitana. Perfil al menos 3 años de experiencia en Control de Calidad con conocimientos en BPM, BPL y normas ISO y manejo de las Farmacopeas oficiales.

Oportunidad laboral estable.
Altas posibilidades de quedar internalizado a en una contratación directa con la empresa sujeto a desempeño.
Colación y buses de acercamiento proporcionado por la empresa.

Objetivo
Será responsable de garantizar que los productos farmacéuticos cumplan con los estándares de calidad y regulaciones vigentes. Esto incluye la realización de pruebas y análisis de materias primas, productos intermedios y productos terminados.
Principales Funciones
Ejecutar pruebas y análisis de productos farmacéuticos para asegurar que cumplen con las especificaciones.
Planificar, establecer y controlar la realización de los trabajos de laboratorio.
Generar y mantener registros precisos de pruebas y resultados, así como informes de calidad.
Participar en la evaluación y aprobación de materias primas y proveedores.
Participar en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento de normativas.
Reportes y estudios de estabilidad, entre otros.

Conocimientos técnicos requeridos
Normativas y Regulaciones Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura BPM, Buenas Prácticas de Laboratorio BPL.
Métodos Analíticos Dominio de técnicas como HPLC, espectroscopia, cromatografía, entre otros.
Control de Calidad Comprensión de los procesos de control de calidad, incluyendo validación y verificación de métodos analíticos.
Gestión de Documentación Familiaridad con la gestión de documentos y registros de calidad, incluidos protocolos de pruebas y resultados.
Tecnologías de Laboratorio Uso y mantenimiento de equipos de laboratorio y software de gestión de datos.
Requisitos
Título en Químico Farmacéutico excluyente.
Experiencia de al menos 3 años en cargos similares a coordinación o jefaturas de control de calidad de productos farmacéuticos.
Manejo de metodologías analíticas y especificaciones técnicas de productos farmacéuticos.
Conocimientos necesarios en BPM, BPL y normas ISO y manejo de las Farmacopeas oficiales.
Deseable poseer certificaciones en buenas prácticas de laboratorio o calidad.
Habilidades Informáticas deseable con conocimiento en software de gestión de laboratorios y análisis estadístico.

La postulación se encuentra abierta para que puedan postular personas con discapacidad o bajo el marco de la ley 21.015. Si requieres algún ajuste razonable para participar en el proceso de selección, avísanos para facilitar tu participación en igualdad de oportunidades Ley 20.422.
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