COORDINADOR/A DE ESTUDIOS CLÍNICOS

En Centro de Estudios Clínicos Inmunocel estamos buscando un/a enfermero/a coordinador/a de Estudios Clínicos Hemato - Oncológicos con experiencia.
Si quieres seguir desarrollando tus habilidades y formar parte de un equipo comprometido con la calidad y atención excepcional a nuestros pacientes y familias, ¡únete a nuestro equipo!\r\n\r\nREQUISITOS.
r\n- Enfermero/a Universitario/a.
r\n- Experiencia en Oncología / Hemato- Oncología.
r\n- Deseable experiencia en Estudios Clínicos.
r\n- Inglés nivel intermedio o superior.
r\n- Disponibilidad para trabajar de forma presencial de lunes a viernes (40 horas semanales).
r\n\r\nRESPONSABILIDADES.
r\n1.
Planificar, coordinar supervisar y realizar procedimientos de screening, tratamiento y seguimiento que se detallan en los protocolos de estudios clínicos asignados y en la programación, garantizando que se realicen a\r\ntiempo y con un alto nivel de calidad.
r\n2.
Efectuar el control, inventario y administración de fármacos y drogas de estudios clínicos.
r\n3.
Administración de tratamientos a pacientes.
r\n4.
Recolectar antecedentes y evaluar clínicamente a los pacientes.
r\n5.
Gestionar el material y equipo necesario para asegurar la correcta atención de los pacientes.
r\n6.
Entregar una atención de calidad y segura.
r\n7.
Mantener la confidencialidad de los pacientes participantes de estudios clínicos.
r\n8.
Tomar y procesar muestras biológicas para su análisis.
r\n9.
Registrar todos los procedimientos realizados al paciente.
r\n10.
Supervisar el proceso de consentimiento informado y proporcionar información a los pacientes.
r\n11.
Notificar y seguir eventos adversos, garantizando la seguridad del paciente.
r\n12.
Mantener comunicación directa con los pacientes para entregar información y coordinar visitas o procedimientos.
r\n13.
Permanecer disponible para responder posibles dudas de los pacientes y atento/a a posibles eventos adversos.
r\n14.
Monitorear y notificar desviaciones de protocolo, implementando acciones\r\ncorrectivas.
r\n15.
Ayudar en la aclaración y resolución de hallazgos luego de las visitas de monitoreo.
r\n16.
Solucionar problemas de enfermería que estén a su alcance o bien informar para su solución a quien corresponda.
r\n17.
Mantener las buenas prácticas clínicas.
r\n18.
Realizar revisiones de los registros clínicos de los investigadores.
r\n19.
Detectar errores o información ausente en los registros clínicos y asegurar su corrección.
r\n20.
Documentar información de los pacientes de estudios clínicos en el sistema adecuado.
r\n21.
Apoyar el mantenimiento de la documentación del estudio.
r\n22.
Confeccionar y proveer material de registro, garantizando la integridad de los datos.
r\n23.
Colaborar con el área regulatoria de estudios clínicos.
r\n24.
Realiza entrenamientos correspondientes de los determinados estudios.
r\n25.
Crear, aplicar y valorar el funcionamiento de planes estratégicos y operativos para la administración de los servicios que desarrolla la Empresa y que están a su cargo.
r\n26.
Asistir y participar en las reuniones de servicio y de coordinación.
r\n27.
Contribuir a los planes estratégicos de la Empresa.
r\n28.
Elaborar informes según necesidad\r\n29.
Mantener informado a su jefatura directa de novedades ocurridas durante el desarrollo de las labores habituales.
r\n30.
Cuidar la aplicación de la legislación vigente que rige los estudios en seres humanos.
r\n31.
Actuar apegado a las disposiciones de este contrato y a las normas éticas y legales que digan relación con su labor.
r\n\r\nHABILIDADES Y ACTITUDES.
r\n- Motivación por el aprendizaje continuo\r\n- Prolijidad\r\n- Detallismo\r\n- Responsabilidad y compromiso\r\n- Organización y planificación\r\n- Flexibilidad\r\n- Proactividad e iniciativa\r\n- Mejora continua\r\n- Humildad\r\n- Empatía\r\n- Trabajo en equipo\r\n- Respeto