BUSCAMOS ANALISTA DE VALIDACIONES Y CALIFICACIONES RUBRO FARMACÉUTICO SANTIAGO

Te gusta trabajar en equipo, seguir minuciosamente protocolos yo normativas y sobre todo entusiasma seguir creciendo dentro del rubro farmacéutico

Es una gran oportunidad
Nos encontramos en busca de una Analista de Validación y Calificación, con importante empresa del rubro farmacéutico ubicado en la comuna de Santiago.
Qué funciones desarrollarás

Asumir la posición de liderazgo del área de Validaciones y Servicios Técnicos ante la ausencia temporal de Jefatura, con el fin de supervisar la correcta y oportuna ejecución de actividades del área.
Apoyar en la elaboración y actualización de procedimientos operativos del área según los requerimientos regulatorios.
Elaborar protocolos de validación de procesos, limpieza y calificación en base a los procedimientos operativos.
Ejecutar las calificaciones de equipos de planta y de sistemas de apoyo crítico.
Participar en la elaboración de los análisis de riesgo a procesos yo productos desarrollados por la empresa de acuerdo al procedimiento operativo del área.
Asegurar el cumplimiento de los prerrequisitos de validación y calificación según el protocolo.
Elaborar informes de validación y calificación según formatos establecidos inmediatamente habiendo concluido la ejecución para mantener la trazabilidad de las actividades realizadas.
Mantener actualizada, organizada y respaldada toda la documentación exigida por la autoridad sanitaria.
Gestionar yo ejecutar la toma de muestras de las validaciones de proceso para la realización de los análisis de calidad correspondientes.
Realizar análisis estadístico a los resultados de muestras de validación y calificación. Prestar apoyo con el seguimiento del programa correspondiente a las recalificaciones y revalidaciones periódicas.
Liderar investigaciones de desvíos, aportar con información técnica y proponer acciones inmediatas, preventivas y correctivas con el fin de resguardar el estado validado de los productos.
Participar activamente en los procesos de auditoría ya sean de tipo internas, corporativas o externas.
Realizar cualquier otra actividad o proyecto relacionado con sus responsabilidades que surja de la labor diaria o que sea solicitado por la empresa.
Garantizar el correcto uso y cuidado de los equipos, herramientas, sistemas que deba utilizar en sus funciones.En qué horario trabajarás
TURNO DÍA Lunes a Jueves de 0750 am a 1720 pm y viernes 0750 am a 1250 pm.
TURNO TARDE Lunes a Jueves de 1640 pm a 0200 am y viernes de 1300 pm a 1840 pm.
Con que beneficios contarás
Alimentación en el casino de la empresa.Qué requisitos necesitas para postular
Profesional Universitario o Técnico Química y Farmacia, Ingeniería Química o afín con conocimientos técnicos de Industria Farmacéutica. Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura GMP y Buenas Prácticas de Laboratorio GLP. Experiencia previa en Validaciones y calificación en rubro similar. Manejo de herramientas computacionales.Te interesa
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